Thuốc iressa 250 mg

  • Dòng sản phẩm:
  • Số lượng sản phẩm trong kho: 1
  • Liên hệ

  • + Liên hệ : dược sỹ Hai sđt : 0936156715
    Thuốc iressa 250 mg
    Viên nén bao phim Iressa 250mg
    Thành phần định tính và định lượng :
    Mỗi viên nén chứa 250 mg gefitinib

+ Liên hệ : dược sỹ Hai sđt : 0936156715

Thuốc iressa 250 mg

Viên nén bao phim Iressa 250mg

Thành phần định tính và định lượng : Mỗi viên nén chứa 250 mg gefitinib.

Tá dược: Mỗi viên nén chứa 163,5 mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).

Mỗi viên nén chứa 3,86 mg natri.

Viên nén bao phim có màu nâu, tròn, hai mặt, ấn tượng với một mặt IR IRA 250 250 ở một mặt và mặt kia.

+ Liên hệ : dược sỹ Hai sđt : 0936156715

CHỈ ĐỊNH ĐIỀU TRỊ : IRESSA được chỉ định là đơn trị liệu trong điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) với việc kích hoạt các đột biến của EGFR-TK .

CÁCH DÙNG : uống bằng miệng có hoặc không có thức ăn, vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Viên thuốc có thể được nuốt cả viên với một ít nước hoặc nếu không thể định lượng được cả viên, thì viên có thể được dùng dưới dạng phân tán trong nước (không có ga). Không nên sử dụng chất lỏng khác. Không nghiền nát nó, nên bỏ viên thuốc vào nửa ly nước uống. Thỉnh thoảng nên xoay kính, cho đến khi máy tính bảng được phân tán (việc này có thể mất tới 20 phút). Việc phân tán phải được uống ngay sau khi phân tán hoàn tất (tức là trong vòng 60 phút). Ly nên được rửa bằng nửa ly nước, cũng nên uống. Sự phân tán cũng có thể được quản lý thông qua một ống nada-dạ dày hoặc dạ dày.

CHỐNG CHỈ ĐỊNH : Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê. Cho con bú.

TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN :

+ Trong bộ dữ liệu được tổng hợp từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của ISEL, INTEREST và IPASS (2462 bệnh nhân được điều trị bằng IRESSA), các phản ứng có hại thường gặp nhất (ADRs), xảy ra ở hơn 20% bệnh nhân, là tiêu chảy và phản ứng da ( bao gồm phát ban, mụn trứng cá, da khô và ngứa). ADR thường xảy ra trong tháng đầu điều trị và thường hồi phục. Khoảng 8% bệnh nhân bị ADR nặng (tiêu chí độc tính chung (CTC) độ 3 hoặc 4). Khoảng 3% bệnh nhân ngừng điều trị do ADR.

+ Bệnh phổi kẽ (ILD) đã xảy ra ở 1,3% bệnh nhân, thường nặng (CTC độ 3-4). Các trường hợp với kết quả gây tử vong đã được báo cáo.

+ Bảng liệt kê các phản ứng bất lợi :

+ Hồ sơ an toàn được trình bày trong Bảng 1 dựa trên chương trình phát triển lâm sàng của gefitinib và kinh nghiệm sau khi đưa ra thị trường. Các phản ứng có hại đã được chỉ định cho các loại tần số trong Bảng 1 khi có thể dựa trên tỷ lệ các báo cáo tác dụng phụ có thể so sánh trong một tập dữ liệu được tổng hợp từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của ISEL, INTEREST và IPASS (2462 bệnh nhân được điều trị bằng IRESSA).

+ Tần suất xuất hiện của các tác dụng không mong muốn được xác định là: rất phổ biến (≥ 1/10); chung (≥ 1/100 đến <1/10); không phổ biến (1 / 1.000 đến <1/100); hiếm (≥ 1 / 10.000 đến <1 / 1.000); rất hiếm (<1 / 10.000), không được biết (không thể ước tính từ dữ liệu có sẵn).

Để biết thêm chi tiết liên hệ dược sỹ để được tư vấn : 0936156715

Gửi Bình luận

Lưu ý: không hỗ trợ HTML!
    Bình thường           Tốt

Xu hướng tìm kiếm: thuốc iressa 250 mg, thuốc iressa, thuốc iressa gefitinib 250 mg, iressa 250 mg, thuốc ung thư iressa 250 mg, iressa mua ở đâu, iressa 250 mg bán ở đâu, iressa 250 mg giá bao nhiêu, bán thuốc iressa 250 mg, mua thuốc iressa 250 mg,